Показателем жизнедеятельности шведских мух служит интенсивность яйцеклада. По нему судят о времени наибольшего повреждения вредителями посевов яровых и озимых зерновых культур. Интенсивность откладки яиц зависит от метеорологических факторов и появления шведских мух, способных откладывать яйца. По статистическим данным, за весь вегетационный период четко выделяется два максимума яйцеклада: первый на посевах яровых (первое поколение) в июнеP – начале июля, второй – в начале сентября (осеннее поколение по посевам озимым), что подтверждается обнаружением самок. В конце мая – начале июня большинство самок с недоразвитыми яичниками. Через месяц, в конце июня – начале июля, наблюдается максимальное число самок со зрелыми
Лето было умеренно влажным и теплым, злаковые растения хорошо росли и кустились, поэтому осадки, которые выпали в июле-августе, хорошо повлияли на развитие и последующее размножение шведской мухи. Личинки на стеблях яровых злаковых культур появились к началу августа, первые куколки нового поколения в середине I декады августа и встречались до II декады августа. В конце II декады августа начался лет мух нового поколения.
В условиях АОЗТ «Агро-Союз»P летнее поколение мух появилось в конце первой декады июля. Яйцекладка началась во второй декаде июля на яровые зерновые, в основном с поздними сроками посева, 20-25 июля началось массовое возрождение личинок.
Жизнь личинки тесно связана с температурой. В своих опытах мы руководствовались данными Круйтера, который с помощью политермостата установил, что при температуре ниже 6 `С личинки неподвижны, а при 10-12 `С активны. Перед окукливанием у личинки неподвижное состояние, кожу она не сбрасывает, отвердевает и образует псевдококон. Стадия куколки длится 11-20 дней. Сформировавшись, муха с помощью главного пузыря прорывает стенку псевдококона и выходит наружу, а через 1 час может летать. Весеннее поколение мух появляется в конце ¶ декады июля. Насекомое заселяет яровые зерновые культуры.
Относительно озимой пшеницы. Кладка яиц происходит на всходах в фазе первого листка. Откладывая яйца, самка их размещает за колеоптиле, на стебле, на земле возле стебля, а на листках очень редко. Развивается яйцо на протяжении 3-8, 5-6 дней. Возрождение личинок происходит в конце второй декады мая. За свою жизнь личинка проходит III возраста. I возраст – личинка, которая только вышла из яйца, она бесцветная и прозрачная, длиной 1 мм; через 4-6 дней линяет и переходит в личинку II возраста, достигая 1,5-2 мм в длину. Затем снова линяет и превращается в личинку III возраста, который длится 0-16 дней, становится желтой, длиной 2,5-4,5 мм. Для полного развития необходимо 20-30 дней.
В полевых условиях мухи встречаются с весны до осени – происходит накладка поколения на поколение. В начале роста яровых хлебов поле слабо заселяется шведской мухой, которая массово появляется в период кущения, ее численность на посевах увеличивается до смыкания травостоя. Откладка самкой яиц весной начинается во второй декаде мая чаще всего на молодых стеблях злаков. Оптимальной для откладки яиц на яровые культуры является фаза второго листка, стебли с 4-мя листками повреждаются слабо.
В 2001-2005 гг. исследовали структуру энтомофауны на полях озимой пшеницы и других злаковых культур при разных системах земледелия типичного полевого севооборота. В условиях АОЗТ «Агро-Союз» были выявлены личинки посевного, степного щелкуна и других видов, а также чернотелок Nalassus brevicollis, Ooescelis polita, гусеницы совки Noctuidae, личинки пластинчатоусых, среди хищных видов жужелиц превалировала ворсистая жужелица. Численность почвенных фитофагов составляла 4,3-12 экз./м2.
Энтомофауна при разных системах земледелия
Современные структуры энтомокомплексов формируются под воздействием абиотических и других факторов. Они включают полифаги, олигофаги, а также виды, заселяющие сельхозкультуры по этапам роста и развития растений. Численность фитофагов и полезных видов насекомых колеблется в регионах исследований и структуре полевых культур в севооборотах. Определяющими являются погодно-климатические и трофические связи, которые ограничивают размножение насекомых в системе «почва-растение-энтомофаги».
Учет и наблюдения проводили по методикам, представленным в книгах «Справочник по защите растений», «Фитосанитарный мониторинг» и «Методики испытания и применения пестицидов». Мы выявляли и определяли структуру энтомокомплексов сельскохозяйственных культур в почве, на стеблях, листьях, генеративных органах. Наблюдали и выявляли личинки щелкунов, пластинчатоусых, подгрызающих совок, злаковых мух, тлей, трипсов и др. фитофагов, а также полезных насекомых при современных и перспективных системах земледелия.
Исследования проводились на стационарных опытных и временных производственных участках, заложенных в АОЗТ «Агро-Союз» (Синельниковский р-н Днепропетровской обл.), в Агрономической опытной станции НАУ (Васильковский р-н Киевской обл.), ОАО «Русь» (Золотоношский р-н Черкасской обл.).
Отсутствие знаний о закономерностях формирования энтомокомплексов, приспособленных к современным сортам и гибридам сельхозкультур, создает трудности при оптимизации новых технологий защиты растений от вредных организмов. Мы попытались разработать и обосновать концепцию выживания и развития энтомокомплексов, а также соотнести экономическое повреждение культурных растений и агроценотический контроль численности их популяций.
доктор сельскохозяйственных наук, Национальный аграрный университет
Отсутствие знаний о закономерностях формирования энтомокомплексов, приспособленных к современным сортам и гибридам сельхозкультур, создает трудности при оптимизации новых технологий защиты растений от вредных организмов
Защита сельскохозяйственных культур от вредных организмов при прогрессивных системах земледелия
Насекомые-вредители – защита сельскохозяйственных культур
Удобрения и средства защиты
РубрикиСлово редактора
РубрикиСловоPредактора
Насекомые-вредители – защита сельскохозяйственных культур | Журнал «Зерно»
Комментариев нет:
Отправить комментарий